Forskare Bioanalys - Under tillsättning eller tillsatt, ej sökbar

Uppsala University Drug Optimization and Pharmaceutical Profiling Facility (UDOPP) finns vid avdelningen för farmaci, Uppsala universitet. Det primära syftet med UDOPP är att genomföra in vitro ADME- (Absorption, Distribution, Metabolism and Excretion) utredningar av hit-kollektioner och substanser under lead-generering/optimeringsfas i samarbete med akademiska forskargrupper, främst i Sverige. Plattformen utför också preklinisk karaktärisering av lead- och kandidatläkemedelsföreningar, samt bioanalytiska tjänster. Plattformen bildades 2009 och stöds av en forskargrupp som utför forskning inom ADME och läkemedelsformulering.

UDOPP deltar i två Innovative Medicine Initiative (IMI) program: 1) Conception konsortium, 2) New Drugs for Bad Bugs (ND4BB), European Gram Negative Antibacterial Engine (ENABLE) -konsortium. UDOPP, i egenskap av ADME of Therapeutics facility, är också en del av SciLifeLab Drug Discovery and Development Platform (SciLifeLab DDD). För mer information, besök följande respektive hemsidor: https://www.imi-conception.eu/, och http://nd4bb-enable.eu/, och http://farmaci.uu.se/research/ drugdelivery / udoppeng /

Conception-konsortiet inkluderar partners från akademin och privata läkemedelsföretag som skapar ett europeiskt nätverk för att generera och sprida evidensbaserad information om effekter av läkemedels som används under graviditet och amning till kvinnor och deras vårdgivare. Projektet lanserades i april 2019. UDOPP-teamet ansvarar för: 1) sätta upp och validera analysmetoder i enighet med  de regulatoriska myndigheternas rekommendationer, 2) bioanalys av human plasma och bröstmjölksprover som samlats in under demonstrationsstudierna, 3) populationsfarmakokinetiks (popPK) modellering.

Vi rekryterar nu en mycket motiverad och flexibel bioanalytisk forskare för att utöka vår kapacitet. Tjänsten är placerad vid Uppsala universitets läkemedelsoptimerings- och läkemedelsprofileringsplattform (UDOPP), institutionen för farmaci. Mer information om institutionen och forskargrupperna finns på www.farmfak.uu.se/farm/

Syftet med positionen är att erbjuda vetenskaplig och bioanalytisk expertis och experimentellt arbete till demonstrationsstudierna inom IMI, Conception-konsortiet. Det huvudsakliga målet är att sätta upp, validera och utföra bioanalys av human plasma och bröstmjölkprover som samlats in under demonstrationsstudierna för småmolekylära och biologiska läkemedel. Resultaten och bästa praxis ska rapporteras i form av rapporter och SOP-dokument.

Arbetsuppgifter: Den utvalda kandidaten kommer att vara ansvarig för:

• Sätta upp och validera analysmetoder enligt myndighetens standarder och instruktioner.
• Provberedning och kvantitativ analys av in vivo human plasma och bröstmjölkprover av småmolekylföreningar med LC-MS/MS-teknik.
• Provberedning och kvantitativ analys av in vivo human plasma och bröstmjölksprover av biologiskt läkemedel med användning av LC-MS/MS och LBA-tekniker.
• Sammanfatta och rapportera resultaten i samarbete med akademiska och industriella medlemmar av Conception-konsortiet.
• Utveckling, utvärdering och implementering av ny teknik med fokus på att utöka befintlig LC-HRMS- (vätskekromatografi med hög upplösning masspektrometri, nanoLC / UPLC Q Exative HF Orbitrap) kapacitet.
• Dela analytisk kunskap och expertis med andra medlemmar i UDOPP-teamet och IMI / Conception-konsortiet.

Kvalifikationskrav: En doktorsexamen i analytisk kemi eller farmaci med ett specifikt fokus på bioanalys av in vivo-prover med LC-MS/MS-teknik. Fördjupad kunskap och flera års praktisk erfarenhet av att arbeta med LC-MS, som t.ex. vanliga trippelquadropolsystem och Q-Exactive HF Orbitrap (Thermo Scientific) utrustade med nano/mikro LC, är ett måste. 

Ytterligare praktisk erfarenhet av analytisk mjukvara X-calibur, TraceFinder, Analyst, MassLynx, samt analytisk provberedning och rapportering av analys i biologiska matriser är avgörande.

Önskvärt/meriterande i övrigt: Den framgångsrika kandidaten bör också vara flexibel och mycket motiverad, ha god förmåga till problemlösning och tidshantering, samt ha kapacitet att arbeta mot korta tidsfrister. God social kompetens och samarbetsförmåga, samt förmåga att representera UDOPP i tvärvetenskapliga och internationella team är viktigt.Kunskap, förståelse och erfarenhet av bioanalytisk metodvalidering enligt myndigheternas förväntningar är förmånlig. Erfarenhet av proteomics, metabolomics, biomarkör- och plasmaanalyser är en fördel.

Lön: Individuell lönesättning.

Tillträde: 2020-06-01 eller enligt överenskommelse.

Anställningsform: 12 månader med möjlighet till förlängning.

Anställningens omfattning: 100%

Upplysningar om anställningen lämnas av: Pawel Baranczewski, e-post pawel.baranczewski@farmaci.uu.se, telefon +46 (0) 707467894 eller +46 (0) 18 4714067 (kontor).

Välkommen med din ansökan senast den 8 maj 2020, UFV-PA 2020/1410.