Forskare i Bioanalys och Farmakokinetik

Vill du bidra till akademiska läkemedelsforskningsprojekt i Sverige, med stöd av kompetenta och trevliga kollegor i en internationell miljö? Vill du ha en arbetsgivare som satsar på ett hållbart medarbetarskap och erbjuder trygga, förmånliga arbetsvillkor? Välkommen att söka anställning som forskare i bioanalys och farmakokinetik på Uppsala universitet.

Science for Life Laboratory (SciLifeLab) är ett samarbete mellan universitet i Sverige och är ett nationellt center inom biovetenskap med fokus på hälso- och miljöforskning. Som en del av denna satsning etablerades den nationella plattformen för akademisk läkemedelsutveckling inom SciLifeLab - SciLifeLab Drug Discovery & Development platform (SciLifeLab DDD).

ADME of Therapeutics (ADMEoT) (Uppsala University Drug Optimization and Pharmaceutical Profiling-UDOPP) är en enhet vid Institutionen för Farmaci, Uppsala Universitet, som även är affilierad till SciLifeLab DDD. Enhetens huvudsakliga uppgift är att utföra in vitro ADME (Absorption, Distribution, Metabolism och Exkretion) och farmakokinetik (PK) utredningar och profileringar av läkemedelssubstanser under s.k. lead generering/optimeringsfas i samarbete med akademiska forskargrupper. Faciliteten erbjuder också tjänster inom bioanalys med hjälp av LC-MS/MS teknik.

Institutionen för Farmaci, Uppsala universitet, söker nu en forskare inom bioanalys och farmakokinetik som kommer att bidra till läkemedelsforskningsprojekt inom SciLifeLab DDD. Tjänsten kommer vara placerad på SciLifeLab DDD, ADMEoT enheten, vid Institutionen för Farmaci, Uppsala universitet, Uppsala, Sverige. Mer information om institutionen och forskargrupperna kan hittas på  Farmaci

Arbetsuppgifter
Syftet med tjänsten är att tillhandahålla farmakokinetisk expertis och bidra till de akademiska läkemedelsforskningsprojekten inom SciLifeLab DDD.

Den utvalda kandidaten kommer ansvara för provberedning och kvantitativ analys av in vitro och in vivo prover av små molekyler och terapeutiska proteiner med LC-MS/MS teknik.

Som PK forskare kommer du att ansvara för utformningen av in vivo farmakokinetiska studier inom SciLifeLab DDD projekt och kommunicera med respektive projektteam. Den utvalda kandidaten kommer att utföra farmakokinetisk analys, samt tolkning och rapportering av exponeringsdata för att stödja projekten.

Den utvalda kandidaten kommer även att implementera farmakokinetisk-farmakodynamisk (PK/PD) metodik tidigt i läkemedelsutvecklingen för att stödja den translationella forskningen genom prediktioner av exponering i djur och kliniska studier.

Forskaren kommer att vara medlem i respektive projekts multidisciplinära team (inklusive kemister, biologer, farmakologer och toxikologer) för att möta projektmål och tidslinjer.

Kvalifikationskrav
Den sökande skall ha en doktorsexamen (PhD) i farmaci eller farmaceutisk vetenskap med fokus på farmakokinetik och bioanalys med hjälp av LC-MS/MS teknik. Praktisk erfarenhet av PK-analys, tolkning och konklusion av farmakokinetiska studier är ett krav. Tidigare erfarenhet av LC-MS/MS och analys av läkemedelskandidater i biologiska matriser (plasma, urin och vävnader) är väsentlig.

Den sökande förväntas ha hög integritet, motivation, flexibilitet och förmåga att arbeta på ett strukturerat och effektivt sätt. Utmärkta sociala färdigheter, samt förmåga att arbeta i interdisciplinära team är viktigt. Samarbetsförmåga, initiativförmåga och engagemang för att tillfredsställa samarbetspartners förväntas.

Önskvärt/meriterande i övrigt
Kunskap och tidigare erfarenhet av PK/PD modellering är önskvärt, liksom erfarenhet av användning, underhåll och utveckling av PK och PK/PD modellering i mjukvara (t.ex. PK-PARA, Berkeley Madonna, NONMEM).

Om anställningen 
Anställningen är tillsvidare (provanställning kan tillämpas). Omfattningen är 100%. Tillträde 2025-02-01 eller enligt överenskommelse. Placeringsort: Uppsala

Upplysningar om anställningen lämnas av: Pawel Baranczewski, e-mail pawel.baranczewski@ uu.se, tel +46 (0)18 4714067 eller +46 (0)707 467894

Välkommen med din ansökan senast den 21 januari 2025, UFV-PA 2025/15.