Postdoktor till NGI Uppsala, SNP&SEQ-teknologiplattformen - Under tillsättning eller tillsatt, ej sökbar

Är du intresserad av att arbeta inom ett av världens snabbast växande teknologiområden? Vi söker nu en driven forskare på postdoktornivå till forsknings- och utvecklingsgruppen vid SNP&SEQ-teknologiplattformen vid Institutionen för medicinska vetenskaper (IMV), som är verksam vid Biomedicinskt Centrum (BMC) vid Uppsala universitet. 

Som en del av den nationella infrastrukturen för genomik (National Genomics Infrastructure, NGI) vid Science for Life Laboratory (SciLifeLab, www.scilifelab.se), erbjuder SNP&SEQ-teknologiplattformen nästa generations sekvenseringsteknologi (next generation sequencing, NGS) och SNP-genotypning som service åt forskare i och utanför Sverige (www.sequencing.se).

Arbetsuppgifter

De huvudsakliga arbetsuppgifterna är att utveckla och implementera  ’single-cell’ sekvenseringsteknologier för genomikstudier av enskilda celler i forskningsprojekt där kliniska patientprover analyseras. Arbetet kommer att utföras i nära samarbete med forskargruppen i molekylär medicin samt andra forskargrupper vid  institutionen som är intresserade av  leukemi eller de autoimmuna sjukdomarnas genetik. En framgångsrik kandidat förväntas utföra både experimentellt laboratoriearbete samt bioinformatiska analyser, såsom att använda bioinformatiska arbetsflöden vid kvalitetskontroll av data, samt analys och sammanställning av genomikdata från olika applikationer av single-cell analyserna. I arbetsuppgifterna ingår även att skriva vetenskapliga rapporter samt att presentera metodiken och resultat från forskningsprojekt vid vetenskapliga konferenser och möten. För den postdoktor som anställs kommer det att finnas stora möjligheter till kompetensutveckling genom att delta i internationella kurser och samarbeten med andra forskare i nationella och internationella forskningsprojekt och med andra teknologiplattformar.

Kvalifikationskrav

Doktorsexamen i genetik, genomik, molekylärbiologi, cellbiologi, bioinformatik eller annat närliggande område med praktisk erfarenhet av både laborativt arbete och analys av nästa generationens sekvenseringsdata (NGS-data). Goda kunskaper i molekylärbiologi är ett krav. Vi söker en kreativ person med brett intresse för genomikteknologi, som har publicerat inom genomik- eller NGS-områdena. Vi söker en postdoktor med mycket goda muntliga och skriftliga kunskaper i engelska, som är ansvarstagande och har förmåga att arbeta i en miljö med högt tempo.

Önskvärt/meriterande i övrigt

Erfarenhet av programmering i R och av att arbeta i LINUX/UNIX miljö, samt av att analysera  data från RNA-sekvensering, exomsekvensering, helgenomsekvensering eller bisulfitsekvensering är önskvärt. Dokumenterad erfarenhet av metod- och protokollutveckling är meriterande. Stor vikt kommer att läggas vid personliga egenskaper, såsom en positiv attityd och god samarbetsförmåga.

Lön: Individuell lönesättning.

Tillträde: Snarast eller enligt överenskommelse.

Anställningsform: Tidsbegränsad anställning 2 år.

Anställningens omfattning: 100 %.

Mer information: Ytterligare information om anställningen, ges av Jessica Nordlund (Chef för SNP&SEQ-teknologiplattformen) jessica.nordlund@medsci.uu.se, Amanda Raine (Chef för FoU vid SNP&SEQ-teknologiplattformen) amanda.raine@medsci.uu.se eller Ann-Christine Syvänen (professor i molekylär medicin) ann-christine.syvanen@medsci.uu.se.

Välkommen med din ansökan senast den 1 augusti, 2019, UFV-PA 2019/2139.