Forskare ADME - Under tillsättning eller tillsatt, ej sökbar

Uppsala University Drug Optimization and Pharmaceutical Profiling Facility (UDOPP) finns vid avdelningen för farmaci, Uppsala universitet. Det primära syftet med UDOPP är att genomföra in vitro ADME (Absorption, Distribution, Metabolism och Exkretion) utredningar av hit-kollektioner och substanser under lead-generering/optimeringsfas i samarbete med akademiska forskargrupper, främst i Sverige. Plattformen utför också preklinisk karaktärisering av lead- och kandidatläkemedelsföreningar, samt bioanalytiska tjänster. Plattformen bildades 2010 och stöds av en forskargrupp som utför forskning inom ADME och läkemedelsformulering.

UDOPP är en del av Innovative Medicine Initiative (IMI) Conception konsortiet, ENABLE2 plattformen, och som ADME of Therapeutics (ADMEoT) faciliteten, national SciLifeLab Drug Discovery and Development plattformen (SciLifeLab DDD). För mer information, besök följande respektive hemsidor: Conception och ADME.

Den svenska regeringen har auktoriserat Vetenskapsrådet (VR) att stödja det nationella forskningsprogrammet ENABLE2. Syftet med ENABLE2 är att etablera en nationell läkemedelsutvecklings plattform i Sverige för testning och optimering av molekyler, som har potential att bli framtida läkemedelskandidater att behandla resistenta gramnegativa infektioner (ENABLE). ADMEoT (UDOPP) teamet är ansvarig för alla in vitro ADME undersökningar inom ENABLE2 plattformen.

Vi rekryterar nu en mycket motiverad och flexibel in vitro ADME forskare för att utöka vår kapacitet. Tjänsten är placerad vid ADMEoT faciliteten (SciLifeLab DDD) på institutionen för farmaci vid Uppsala Universitet. Mer information om institutionen och forskargrupperna finns på Farmaci.

Läs mer om våra förmåner och hur det är att jobba inom Uppsala universitet.

Arbetsuppgifter
Kandidaten kommer att utföra experimentellt arbete fokuserat på fysikalisk-kemiska, in vitro ADME och cellbaserade metoder för små molekyler, peptider och proteiner. Kandidaten förväntas också att analysera in vitro prover med hjälp av LC-MS/MS och rapportera resultat till respektive projektteam. Kandidaten kommer att vara en del av ADME projektteamet inom ENABLE2 plattformen.

Kvalifikationskrav
Den sökande bör ha en doktorsexamen i farmaci, molekylärbiologi eller relevant område med minst två års erfarenhet från antingen bioteknik/läkemedelsindustrin eller relevant akademisk forskningsmiljö. Tidigare erfarenhet fram antibakteriell läkemedelsutveckling är en fördel.

Den sökande ska ha utmärkta laborativa färdigheter inklusive förmåga för att planera, genomföra, analysera och rapportera in vitro ADME resultat. Praktisk erfarenhet från cellodling (Caco2 och MDCK celler) och robotiserad vätskehantering är avgörande. Tidigare erfarenhet och kunskap om analytiska tekniker, särskilt LC-MS/MS är en fördel.

Den ideala kandidaten är flexibel, motiverad, har bra problemlösningsförmåga och kan leverera under korta tidslinjer. Goda sociala egenskaper, bra samarbetsförmåga och att kunna prestera i interdisciplinära team på engelska förutsätts.

Om anställningen 
Anställningen är tidsbegränsad,12 månader. Omfattningen är 100 %. Tillträde enligt överenskommelse. Placeringsort: Uppsala

Upplysningar om anställningen lämnas av: Docent Pawel Baranczewski, e-post pawel.baranczewski@farmaci.uu.se, telefon +46 (0)18 4714067 (kontor) eller +46 (0)707467894.

Välkommen med din ansökan senast den 6 december 2022, UFV-PA 2022/4305.